27 июня 2013 состоялись защиты двух кандидатских диссертаций по специальности 02.00.03 – органическая химия.

Диссертация аспирантки кафедры органической и биоорганической химии СГУ Зининой Евгении Александровны называется «Аминирование и окислительная трансформация карбонилзамещенных циклогексанонов в (гетеро)циклические соединения». Научный руководитель: доктор химических наук, профессор кафедры органической и биоорганической химии Института химии СГУ Сорокин Виталий Викторович.

Диссертационная работа Зининой Е.А. посвящена выявлению путей превращения диацетилгидроксициклогексанонов и гидроксиоксоциклогексан(ди)карбоксилатов в реакциях аминирования и окислительной трансформации. Автором найдены реакции превращения исходных полифункционально замещённых субстратов в новые циклогексениламины и N-, О-содержащие гетероциклы с фармакофорными фрагментами. Установлено и обосновано регио- и стереонаправленное протекание изучаемых реакций. Наряду с теоретической и синтетической ценностью работа имеет ярко выраженную практическую значимость. Полученные енамины содержат адамантильный фрагмент, обусловливающий биологическую активность соединений. На основе доступных исходных соединений всего в две стадии автором получены замещённые оксоланы с углеродным скелетом аскорбиновой кислоты. Скрининговые тесты показали перспективность дальнейших исследований новых соединений, среди которых выявлены представители с антимикробной активностью, фитотоксичностью, а также с ингибирующим влиянием на животные клетки.

Диссертация инженера кафедры органической и биоорганической химии Института химии СГУ Щекиной Марии Павловны называется «Синтез полигетероатомных соединений гидроазиновых и –азоловых рядов с использованием (амино)кетонов и (тио)карбамидов». Научный руководитель: доктор химических наук, профессор, профессор кафедры органической и биоорганической химии Клочкова Ираида Николаевна.

Работа посвящена регио- и стереонаправленному синтезу полигетероатомных соединений гидроазиновых и –азоловых рядов посредством мультикомпонентных и внутримолекулярных реакций насыщенных и сопряженных моно- и диенонов, β-аминокетонов, тиокарбамидов и их производных. Соискателем впервые осуществлены реакции насыщенных кетонов Манниха алифатического и алициклического рядов с ароматическими альдегидами и (тио)карбамидами в условиях апротонного кислотного катализа с образованием неизвестных ранее функционально замещенных циклических тиокарбамидов дигидропиримидинового и гексагидрохиназолинового рядов. Показано, что тиосемикарбазоны алициклических β-аминокетонов являются перспективными субстратами регионаправленного синтеза спиросочлененных тиадиазолинов посредством внутримолекулярной гетероциклизации в кислых средах. Осуществлены реакции моно- и кросс-сопряженных арил(фурил)метилиденалканонов, имеющих различные периферические заместители, с диполями, построенными по типу илида азометина, протекающие как тандемный синхронный процесс 1,3-диполярного циклоприсоединения.