26 января 2012 г. в диссертационном совете по химическим наукам Д 212.243.07 состоялась защита кандидатской диссертации соискателя кафедры органической и биоорганической химии СГУ Гринёва Вячеслава Сергеевича «Реакции электрофильного замещения в ряду бензопирролоимидазолонов и пирролохиназолинонов» по специальности 02.00.03 – органическая химия (научный руководитель, доктор химических наук, профессор Егорова А.Ю.). Диссертационная работа посвящена исследованию химического поведения сложнопостроенных гетероциклических систем, высокий химический потенциал которых позволяет проводить различные модификации и вводить фармакофорные группы. Было изучено химическое поведение данных субстратов в реакциях электрофильного замещения. В ходе работы были получены практически важные результаты. Так, среди бензопирролоимидазолонов было обнаружено вещество, обладающее выраженной ростостимулирующей активностью (по сравнению с известным фитогормоном ауксином), а на основе синтезированных комплексов палладия (II) с пространственно затруднёнными лигандами, фармакопийно допустимых ПАВ и органических растворителей была получена мицеллярная инъекционная форма препарата, для испытаний острой токсичности в экспериментах in vivo.
Работа выполнена в русле современных тенденций синтетической органической химии, связанных с разработкой способов получения сложнопостроенных полигетероциклических систем и их функциональных производных, включающих структурные фрагменты с выраженной биологической активностью. Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ «3-арилметилиден(арилгидразоно)-3Н-фуран(пиррол)-оны в молекулярном дизайне сложнопостроенных линеарных и ангулярных гетероциклических систем обладающих биологической активностью» (№ 10-03-00640а), и в соответствии с плановыми научно-исследовательскими работами Института химии СГУ. Выступившие на заседании научный руководитель диссертанта – доктор химических наук, профессор А.Ю. Егорова, официальные оппоненты и члены Диссертационного совета дали высокую оценку работе молодого исследователя, отметив её научную актуальность, новизну и перспективность.

26 января 2012 года в нижней аудитории I корпуса Института химии СГУ состоялась защита диссертационной работы аспиранта кафедры химии и методики обучения Меньшовой Марины Анатольевны на тему: Синтез и превращения алкил-, арил-, (галоген)замещенных-2-пентен-1,5-дионов с N,N(O,S)-бинуклеофильными реагентами» на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.03 – органическая химия. В рамках диссертационной работы автором получены различные соединения, обладающими широким спектром биологической активности: антимикробной в отношении штаммов Staphylococcus aureus, Esherichia coli, Pseudomonas aeruginoza, противовирусной в отношении подавления вируса лейкоза (Leukemia virus), ростостимулирующей и ростингибирующим действием.