21 сентября 2023 года на заседании Диссертационного совета по химическим наукам состоялась защита двух кандидатских диссертаций.

В диссертационном исследовании аспирантки кафедры химии и биотехнологии Пермского национального исследовательского университета Степановой Марии Владимировны на тему «Механизмы энантиоселективного удерживания хиральных веществ на неподвижных фазах с привитыми макроциклическими антибиотиками эремомицином, ристоцетином А и тейкопланином (специальность 1.4.4 - Физическая химия, научный руководитель – кандидат химических наук, доцент Л.Д. Аснин) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии изучены механизмы адсорбции хиральных оксазолопирролохинолонов и дипептидов на колонках, представляющих собой силикагель с привитыми макроциклическими антибиотиками. Определены оптимальные условия разделения энантиомеров дипептидов и оксазолопирролохинолонов на антибиотиковых хиральных неподвижных фазах, которые могут быть использованы в хроматографических методиках контроля состава энантиомерных смесей, а также для выделения и очистки индивидуальных энантиомеров. Предложена теоретическая модель, описывающая немонотонные зависимости фактора удерживания от состава бинарного элюента, учитывающая факторы сольватации и вытеснительной адсорбции. Модель может быть использована для описания подобных зависимостей при адсорбции энантиомеров различных классов соединений. Таким образом, сделан вклад в развитие фундаментальных основ разделения энантиомеров для получения гомохиральных биологически активных соединений.

Диссертационное исследование соискателя кафедры органической и биоорганической химии Борисовой Светланы Васильевны на тему «Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения в синтезе спиросочленённых пирролидинов и пирролизидинов» (специальность 1.4.3. - Органическая химия, научный руководитель – доктор химических наук, профессор В.В. Сорокин) посвящено направленному регио- диастереоселективному синтезу новых органических соединений, в которых два гетероциклических фрагмента имеют общий спиро-атом. В результате исследования разработаны эффективные селективные способы получения спиросочленённых пирролидинов и пирролизидинов, содержащих индольный, инденовый, хиноксалиновый фрагменты, а также гетероароильные, арильные и нитрильные заместители в виде единственных диастереомеров. Определены основные тенденции изменения эффективности изучаемых процессов диполярного циклоприсоединения и связи их со строением исходных диполя и диполярофила. Установлены ранее не описанные сопутствующие реакции ретро-1,3-диполярного циклоприсоединения, ретро-Манниха. Синтезированные соединения перспективны в плане изучения их противоопухолевых свойств, что доказывают проведённые расчёты с помощью молекулярного докинга.

Диссертационный совет единогласно проголосовал за присуждение учёных степеней к.х.н. Степановой М.В. и Борисовой С.В.