Top.Mail.Ru
Skip to main content Skip to search

Аналитическая химия и химическая экология

Оргкомитет: 
Член комитета
д.х.н., профессор, зав. кафедрой аналитической химии и химической экологии
Оргкомитет

ОНЛАЙН-ОБСУЖДЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ СЕКЦИИ

Поля "Имя" и "Тема" не должны превышать 64 символов.

Для подтверждения публикации коментария необходимо поставить галочку "Я не робот" и выбрать предложенные картинки.

Текст комментария будет появляться после прочтения модератором.

 

Комментарии

1. альфа-Фурилдиоксим - широко известный (один из лучших) реагент для аналитического определения никеля(II). В чём состоит новизна Вашего исследования?

2. Вы утверждаете, что из таблицы следует наибольшая чувствительность определения никеля(II) при использовании водно-мицеллярных растворов Бридж-35. Почему это так? Ведь наклон градуировочной зависимости и молярный коэффициент поглощения выше для системы с ДДС. Другое дело, в случае Бридж-35 адекватность линейной аппроксимации наилучшая. Может быть, система с Бридж-35 предпочтительнее именно с этой точки зрения? И то не очевидно в отсутствие границ доверительных интервалов коэффициентов регрессии.

3. Пожелания на будущее: правильно не "молярный коэффициент поглощения света", а "молярный коэффициент поглощения"; его размерность следует записывать как л/(моль.см) или л.моль-1.см-1. В заголовке второго столбца таблицы следовало указать размерность длины волны (нм).

1. Почему систему лимонная кислота - этилендиамин Вы называете смесью? Происходит кислотно-основное взаимодействие.

2. Чем обусловлен выбор химических соединений для получения углеродных наночастиц?

3. Почему Вы отождествляете карбонизацию с ароматизацией?

Почему наряду с орто- и пара-нитрофенолами не исследован мета-изомер? Тогда можно было бы обсудить влияние положения заместителя на характеристики сорбции.

1. Зависимость, представленнная на рисунке 3, не может являться градуировочной. В каком направлении следует, по Вашему мнению, провести работу, чтобы изученный Вами ФКВ ПС стал пригодным в качестве сенсора для определения свинца(II)?

2. Пожелание на будущее: следует говорить не "перекись", а "пероксид".

1. Чем вызвана постановка Вашей работы? Был ли это заказ предприятия?

2. Пожелание на будущее: обращайте внимание на число значащих цифр при записи результатов анализа. Например, 0.20 плюс минус 0.05 - правильно, а вместо 1.40 плюс минус 0.10 следует указать 1.4 плюс минус 0.1.

Какое значение могут иметь результаты Вашего исследования для аналитической химии и оправданно ли усложнение предполагаемых методик анализа введением наночастиц по сравнению со способами, не предполагающими наличия наночастиц металлов?

Алексей Николаевич, спасибо за вопрос!

Это один из способов использования твердых нанообъектов. Использование наночастиц серебра в некоторых случаях позволяет увеличить интенсивность флуоресценции на 2 порядка.  

Почему описанный в Вашем мини-обзоре подход Вы называете новым?

Подхода как такового нет, мы рассматриваеии единичные случаи, описанные в литературе. Мы предлагаем, что можно варьируя природу наночастиц металлов, путем изменения стабилизатора, изменяя размер наночастиц, заряд оболочки, управлять аналитическим сигналом.

Чем подтверждаются Ваши предположения о трёхслойном строении двойного электрического слоя?

Мы не исследовали строение двойного электрического слоя. Такое предположение заимствовано из книги Д.А. Фридрихсберг. Курс коллоидной химии. Л.-: Химия, 1984.-386 с.

1. Как предполагается подтверждать и контролировать характер иммобилизации хитозана?

2. Какова цель получения модифицированных хитозаном частиц магнетита? Производилась ранее модификация магнетита хитозаном?

В чём состоят новизна и преимущества предложенного Вами способа дериватизации полиолов?

1. Чем обусловлен выбор полиэтиленимина в качестве стабилизатора и модификатора?

2. Для чего приводится уравнение градуировочной зависимости, какую информацию Вы из него извлекаете? Тем более, что не указаны коэффициент корреляции, величина достоверности линейной аппроксимации, границы доверительных интервалов коэффициентов регрессии.

В каком направлении следует усовершенствовать Вашу методику, чтобы реализовать возможность раздельного определения мельдония и карнитина при совместном присутствии?

Если кратко суммировать, какие факторы и каким образом влияют на сорбционное концентрирование мельдония и карнитина?

1. Имеют ли Ваши тест-методики преимущества перед существующими? Применение ПАВ имеет свои недостатки.

2. Пожелание на будущее: в настоящее время говорят не "гидрат окиси", а "гидроксид". При этом для металлов с переменной степенью окисления необходимо указывать актуальную, в частности, "гидроксид железа(III)".

Алексей Николаевич, большое спасибо за  вопрос и ценные пожелания, учтем их в дальнейшей научной работе.

Конечно, нельзя сказать о том, что наша тест - методика не имеет недостатков и полностью удовлетворяет нашим требованиям. Над многим нужно работать и искать подходящие для наших целей преимущества. На наш взгляд данная методика позволит нам произвести комплексную оценку различных типов вод, чего не может дать классическая методика, по которой можно всего лишь определить индивидуальные аналиты в объекте.

Сформулированные Вами преимущества характерны и для других аналогичных методик. Чем Ваша отличается в лучшую сторону от других?

Уважаемый Алексей Николаевич!

Вы спрашиваете, в чем отличие разработанной нами методики от «других аналогичных методик»?

Дело в том, что   а н а л о г и ч н ы х  ионометрических методик для определения пищевого красителя  Е-133 не существует. Нами впервые создан сенсор для экспрессного потенциометрического   определения   этого  красителя.  До этого краситель Е-133 определяли более длительными и трудоемкими методами: экстракционно-фотометрическим, капиллярно-электрофоретическим, вольт- амперометрическим.

   Разработанная  нами оригинальная  методика с указанным  новым  сенсором имеет метрологические характеристики на уровне лучших потенциометрических сенсоров, описанных, например,  для  таких синтетических пищевых красителей,  как  Е-102,   Е-104.

С уважением

К. Стрелкова

Дитизон - реагент неселективный. В каких объектах Вы предполагаете оценивать содержание свинца(II)? В не содержащих ионы других тяжёлых металлов?

1. Какую смысловую нагрузку несут предстиавленные в работе уравнения градуировочных зависимостей?

2. Каким образом осуществляется суммарное определение нафтолов при совместном присутствии?

Алексей Николаевич, большое спасибо за вопрос!
1. Представленные в работе уравнения градуировочных зависимостей применялись для количественной оценки содержания нафтолов.
2. Суммарное определение нафтолов при совместном присутствии осуществляли по интегральным характеристикам параметров цветности