Top.Mail.Ru
Skip to main content Skip to search

Физикохимия неорганических и органических систем и материалов

Оргкомитет: 
Член комитета
Оргкомитет

Поля "Имя" и "Тема" не должны превышать 64 символов.

Комментарии

Какие методы исследования и оборудование Вы использовали для определения среднего размера частиц?

Метод - лазерная дифракция. Прибор - Лазерный анализатор размеров частиц Fritsch Analysette 22. Определяли не только средний размер частиц, но и распределение частиц по размеру.

В ваших тезисах сказано, что "значение удельной емкости на первом цикле заряда-разряда составляет 110 мАч / г". но если внимательно изучить представленные зарядно-разрядные кривые, то на первом цикле примерно 75 мАч/г.  Так чему равно значение удельной емкости на первом цикле в вашем эксперименте? 

Спасибо за вопрос, замечание верное. На данном графике около 75 мА·ч /г - разрядная ёмкость, больше 100 мА·ч/г - зарядная (возрастающие кривые).

В чем приемущества натриевых (калиевых) источников энергии в сравнении с литиевыми источниками тока? 

Пока не отвечает автор. Главное преимущество в том, что ни натрий, ни калий не являются рассеянными и их потенциально больше, чем лития.

В Ваших тезисах указано, что полититанат калия отмывали до значения рН-11.5 в процессе подготовки исходных веществ. Почему именно 11.5? Влияет ли рН на кинетику выделения кислорода?

Почему цена деления на рисунке 1 справа для диэлектической проницаемости меняется (ось Y)? Также в тексте говорится "Диэлектрическая проницаемость полученных композитов изменяется

от 300 до 700 (рис.1)", однако по графику максимальное значение 600?

Почему в Вашей работе Вами были использованы именно такие значения концентраций (2.4*10-1 М Na2S2O3 и 6.0*10-3 М NaReO4)?

Почему на рисунке 1 справа, цена деления на оси Y  меняется?

В тексте написано "Диэлектрическая проницаемость полученных композитов изменяется от 300 до 700 (рис.1)" хотя по графику максимальное значение 600?

Чем вы объясняете не монотонное изменение свойств при введении ПТК 1%, 5% и 10%?

Как вы объясните на сечении XI минимум на кривой при высоком содержании триэтиламина?

Мы предполагаем, что данный минимум образуется при высаливании гидратов триэтиламина. Спасибо за вопрос!

Какой выход гептасулифида рения полученного фотохимическим путем?

Скажите, пожалуйста, насколько устойчивы полученные комплексы?

Как вы устанавливали, что комплекс не растворяется в воде, этаноле и хлороформе?

Сформулируйте итоговый вывод по Вашей работе. Был ли получен продукт состава Re2S7 ?

За счет чего ПВС ускоряет процесс конверсии воды в газогидратах? Он выступает только лишь в качестве промотора и не входит в структуру газового гидрата?

Вероника Владимировна, здравствуйте.

1. В системе вода-триэтиламин при больших концентрациях амина политерма убывает. Наблюдалось ли подобное в тройной системе с KBr?

2.  Как можно объяснить аномалию на политерме сечения XI при 80-85% амина?

Здравствуйте, Арсений Владимирович!

1. На вертикальных сечениях подобного не наблюдалось, они "типичны" для систем с высаливанием. Однако минимум на политерме XI сечения, может быть связан с фазовым поведением двойной системы вода-триэтиламин. 

2. В двойной системе вода-триэтиламин образуются достаточно прочные гидраты и мы предполагаем, что данная аномалия связана с высаливанием этих гидратов.

Спасибо за ответ!

Какой была эквивалентная схема при интерпретации измерений методом спектроскопии электродного импеданса?

1. Какая кристаллическая структура у Re2S7?

2. Каким предполагается совершенствование подхода к синтезу, исключающего примеси дисульфид-ионов и сульфат-ионов?

1. Чем обусловлено высокое иодное число для образца, модифицированного ионами меди, в сравнении с немодифицированным образцом?

2. Как подтверждается то, что для восстановленной формы модифицированного полититаната именно медь восстановлена до Cu(I) или Cu(0) (а не титан(IV) до титана(III))?

Какова кулоновская и энергетическая эффективность испытанных конденсаторных ячеек? Как эти параметры меняются с изменением содержания железа в ПТК?

Насколько достоверным будет обобщение подтверждённой структуры координационного соединения с европием на случай соединений других лантаноидов с этим же лигандом?

Ожидаются ли, проверялись ли ионообменные свойства исследуемого металлорганического координационного полимера HKUST-1?

1. Почему к процессу, в результате которого на основе Sb2O3 получаются антимонаты щелочных металлов, применён термин "ионный обмен", а не "внедрение ионов", например? 

2. С какой целью планируется исследовать спектры электрохимического импеданса и определять числа переноса для материалов?

Насколько справедливым будет заключение, что в случае добавки, способствующей снижению вязкости водного раствора, степень конверсии воды в гидрат метана увеличится?

Очевидно, исследуемый процесс — гетерогенный, на его скорость должна влиять величина истинной удельной площади поверхности контакта. Какова она для применённого ПТК?

1. Чем обусловлено ограничение заряда потенциалом 4,5 В? Что будет, если заряжать до 5 В?

2. Чем вызвана бимодальность распределения частиц материала по размерам?

1. Обусловлено тем, что 4,5 В являются максимальным рабочим напряжением для материала и если заряжать выше, то будет происходить ухудшение свойств материала.

2. Бимодальность вызвана процессом механического дробления. В процессе измельчения размер частиц может иметь бимодальное распределение. Это связано с тем, что кроме дробления крупной фракции параллельно происходит конкурирующий процесс образования мелкой фракции за счет истирания поверхности.

Спасибо за ответ!

Как планируется удалять кристаллизационную воду из синтезированных комплексов?

IUPAC рекомендует термин "лантаноиды", а не "лантаниды". (https://iupac.org/what-we-do/periodic-table-of-elements/)