Оргкомитет:
Председатель секции
Председатель оргкомитета, д.х.н., профессор, директор Института химии, зав. кафедрой органической и биоорганической химии
Онлайн-обсуждение материалов секции
Не забывайте вводить проверочный код с картинки для отправки своего текста. Поля "Имя" и "Тема" не должны превышать 64 символов.
Комментарии
Матикенова А.А. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ
Есть ли общая закономерность между строением субстрата и направлением реакции?
Василькова Н.О. СИНТЕЗ ИЗОМЕРНЫХ 7-(2-ХЛОРФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ)
Какую роль играла уксусная кислота в реакции с о-хлорбензальдегидом, цикланоном и С-аминотетразолом?
Василькова Н.О. Синтез изомерных 7-(2-хлорфенилзамещенных)
Как осуществлялся контроль протекания ваших реакций?
Вопрос Аниськову А.А.
Александр Андреевич, как Вы обоснуете возможную ноотропную активность синтезированных Вами соединений?
Елина В.В., Щурова Н.А., Тырков А.Г. РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ
Елина В.В. скажите, какую биологическую активность Вы предполагаете у новых синтезированных соединений?
Аниськову А.А.
1. Насколько вероятна в условиях проводимой реакции миграция заместителя R (переход от 5' к 5)? В какой форме предполагается такой перенос (R - в виде иона карбения, радикала или (в итоге, но постадийно) карбаниона)?
2. Прослеживается ли взаимосвязь между биологической активностью синтезированных веществ и строением их молекул?
С уважением А.Н. Панкратов
Васильковой Н.О. Синтез изомерных...
Вопрос: Насколько обосновано предположение о том, что делокализация электронной плотности по гетерокольцу и двойной связи циклопентанового фрагмента приводит к снижению основности азотного центра?
Пожелание: Если не поздно, обратитесь к уважаемой Наталье Олеговне с просьбой принять исправленный вариант статьи в сборник. Пропущена греческая буква в первой строке текста.
С уважением А.Н. Панкратов.
Елиной В.В.
В отличие от введения фармакофорных групп, функционализацию структуры в общем смысле нельзя назвать способом направленного синтеза веществ с заданной активностью. Вероятно, введение фармакофорных групп - частный случай такой функционализации. Имеются ли у используемого Вами подхода преимущества? С уважением А.Н. Панкратов
Васильковой Н.О. Синтез и ароматизация...
Нитрит натрия и оксид хрома(VI) в Вашей работе действуют однотипно. Имеются ли различия (мягкость условий, выход продуктов и т.п.) в протекании реакций с названными реагентами? С уважением А.Н. Панкратов
Ибрагимовой Д.Н.
Вопроос: Что Вы подразумеваете под ансамблями? Если это несколько одновременно образующихся продуктов на основе одних и тех же реагентов, то выделяете ли Вы их в индивидуальном состоянии?
Пожелание: Рекомендую обратиться к уважаемой Наталье Олеговне и, если не поздно, внести уточнения в рукопись статьи: вместо "йод" нужно писать "иод"; в конструкциях типа "2H" и "2,1-b" латинские буквы обычно представляют курсивом.
С уважением А.Н. Панкратов
Матикеновой А.А.
Касается ли положение об осмолении процессов с участием всех использованных дегидрирующих агентов? На чём основано предположение, что введение электроноакцепторной нитрогруппы в ароматическое кольцо приводит к частичному осмолению реакционной смеси ввиду окислительного действия нитрогруппы? Обычно электроноакцепторные заместители, наоборот, стабилизируют продукты, приводят к более гладкому протеканию электрофильных реакций (в данном случае с NaNO2 и CrO3), хотя и замедляют их. Может быть, осмоление произошло вследствие того, что введение нитрогруппы потребовало более жёстких условий проведения реакций?
С уважением А.Н. Панкратов
Степкиной Н.Н.
Вы отмечаете регионаправленность реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с участием диазометана. А можно ли в принципе представить другое направление процесса? Например, по карбонильной группе. Если да, то как Вы объясняете региоселективность? С уважением А.Н. Панкратов
Шустовой Е.А.
Вопрос: Чем интересны синтезированные Вами соединения (конкретно, а не в смысле общей постановки проблемы получения биологически активных веществ)?
Пожелание: Исправьте рисунки и попросите уважаемую Наталью Олеговну, если не поздно, принять обновлённый вариант рукописи.
С уважением А.Н. Панкратов
Фесенко А.А.
Планируете ли Вы исследовать синтезированные макрогетероциклы в реакциях комплексообразования с ионами металлов? Эти вещества могут проявить себя как селективные экстрагенты, маскирующие агенты в аналитической химии, а соответствующие хелаты - как катализаторы, потенциальные медицинские препараты и др. С уважением А.Н. Панкратов
Аниськову А.А.
С какими выходами получены соединения спиросочлененной тиадиазолиновой системы 3?
Добавить комментарий